El síndrome de Prader-Willi es un defecto de nacimiento, debido a una alteración genética, que ocurre de forma esporádica. Clínicamente la alteración genética se expresa como un síndrome dismórfico que afecta fundamentalmente al sistema nervioso central con particular predilección por el hipotálamo. Entre las manifestaciones básicas de este síndrome, también llamado síndrome H3O, se encuentran la "hipotonía" o falta de tono muscular, la "hipomencia" o bajo grado de desarrollo intelectual, el "hipogenitalismo" o genitales más pequeños de lo normal y "Obesidad", problemas de alimentación y dificultad para realizar ejercicio físico. El cuidado de las personas con síndrome de Prader-Willi requiere de un tratamiento sintomático con un alto grado de interdisciplinariedad, ya que este síndrome afecta a una gran cantidad de órganos y alteraciones diversas.
Autora del vídeo: Elena del Campo Adrián
